【摘 要】
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1资料和方法1.1患儿男,13岁,因面色苍白、乏力2个月,于2004年6月就诊外院;查血常规,Hb56g/L,PLT61×109/L,WBC3.8×109/L。骨髓原始细胞0.21(非红系分类),诊断为骨髓增生异常
【机 构】
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厦门大学附属中山医院血液科福建医科大学教学院,厦门大学附属中山医院血液科福建医科大学教学院,厦门大学附属中山医院血液科福建医科大学教学院,厦门大学附属中山医院血液科福建医科大学教学院,厦门大学附属中山
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1资料和方法1.1患儿男,13岁,因面色苍白、乏力2个月,于2004年6月就诊外院;查血常规,Hb56g/L,PLT61×109/L,WBC3.8×109/L。骨髓原始细胞0.21(非红系分类),诊断为骨髓增生异常综合征(MDS RAEBt)。诊断后以阿克拉霉素、阿糖胞苷和粒细胞集落刺激因子(CAG)联合化疗1疗程,复查血象
1 Materials and Methods 1.1 Children, aged 13, pale and weak for 2 months, was hospitalized in June 2004. Blood tests, Hb56g / L, PLT61 × 109 / L, WBC3.8 × 109 / L . Bone marrow blast cells 0.21 (non-erythroid classification), diagnosed as myelodysplastic syndrome (MDS RAEBt). After diagnosis of aclacinomycin, cytarabine and granulocyte colony stimulating factor (CAG) combined with chemotherapy for a course of treatment, review of blood
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