滋癸益经汤治疗卵巢早衰作用机制的网络药理学研究

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【目的】应用中药网络药理学方法探究滋癸益经汤治疗卵巢早衰的潜在作用机制。【方法】检索中药系统药理学分析平台(TCMSP)数据库获得滋癸益经汤组成中药的活性成分及作用靶标,检索GeneCards和在线人类孟德尔遗传(OMIM)数据库得到卵巢早衰的相关靶标,对潜在靶点进行基因本体论(GO)分子功能和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。【结果】筛选得到滋癸益经汤治疗卵巢早衰潜在作用靶点69个,白细胞介素(IL)6、蛋白激酶B1(AKT1)、IL10、IL2、肿瘤抑制因子p53蛋白(TP53)、第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源基因(PTEN)为其主要作用靶点,这些靶点主要通过类固醇结合、氧化还原酶活性、细胞因子活性等分子功能及磷脂酰肌醇3激酶-蛋白激酶B(PI3K/Akt)、缺氧诱导因子1(HIF-1)、叉头盒O(FoxO)、p53等信号通路对卵巢早衰产生作用。【结论】槲皮素、木犀草素、山柰酚是滋癸益经汤中治疗卵巢早衰的主要活性成分,它们通过作用于IL6、AKT1、PTEN等靶点,激活PI3K/Akt、HIF-1、FoxO、p53信号通路,从而治疗卵巢早衰。滋癸益经汤治疗卵巢早衰的作用机制还可能与抗氧化应激、原始卵泡激活、细胞增殖和凋亡等途径相关。
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