论文部分内容阅读
目的：探讨血管紧张素转换酶抑制剂培哚普利（ perindopril ）和醛固酮受体拮抗剂螺内酯（ spironlactone ）对实验性高血压大鼠心脏、血管重构的逆转作用及纤溶系统的影响。方法腹主动脉缩窄法建立高血压动物模型，44只雄性Wistar 大鼠随机分为高血压模型组、培哚普利组（2 mg · kg^-1· d^-1，螺内酯组（20 mg· kg-1· d-1）和假手术组对照组。治疗12周后，各组分别应用超声检测心脏结构和功能，主动脉内径，壁厚，病理检测主动脉