【摘 要】
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急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)是一种特殊类型的急性髓系白血病,根据FAB分型为M3型。骨髓象特点为含有异常颗粒的早幼粒细胞异常增生,染色体检查
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急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)是一种特殊类型的急性髓系白血病,根据FAB分型为M3型。骨髓象特点为含有异常颗粒的早幼粒细胞异常增生,染色体检查多有t(15,17)易位,APL除具有急性白血病的共同特点外,出血症状十分突出,易合并弥散性血管内凝血(DIC),是患者早期死亡的主要原因。妊娠合并APL较为罕见,且并发症多,死亡率高,临床处理面临诸多困难。吉林
Acute promyelocytic leukemia (APL) is a special type of acute myeloid leukemia that is classified as type M3 according to FAB. Bone marrow is characterized by aberrant particles of promyelocytic abnormalities, chromosomal examination more t (15,17) translocation, APL in addition to the common features of acute leukemia, the bleeding symptoms are very prominent, easy to disseminated intravascular coagulation (DIC), is the main cause of early death in patients. Pregnancy associated with APL is relatively rare, and complications, high mortality, clinical management is facing many difficulties. Jilin
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