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目的：建立野油菜黄单胞菌产胶基因GumD的克隆与重组质粒构建的方法.方法：以优化PCR实验条件扩增得到野油菜黄单胞菌产胶基因GumD片断,与抗药性质粒pMD18-T连接,获得重组质粒,并用CaCl2法转化JM109大肠杆菌细胞.结果：DNA测序结果表明,成功克隆产胶基因和构建重组质粒.结论：此方法可用于克隆野油菜黄单胞菌产胶基因和构建产胶基因重组质粒.