【摘 要】
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以保护性氨基酸Boc-Lys-（Boc）-OH、Fmoc-His-（Trt）-OH和Gly-NH2-HCl为原料，N，N’-二环己基碳二亚胺（DCC）为缩合剂，按照由C端向N端依次接肽的合成策略，采用液相法完成了法氏囊素（L-Lys-Hi
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目(30571042);杨凌农业科技开发基金资助项目(2004JA22)
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以保护性氨基酸Boc-Lys-（Boc）-OH、Fmoc-His-（Trt）-OH和Gly-NH2-HCl为原料，N，N’-二环己基碳二亚胺（DCC）为缩合剂，按照由C端向N端依次接肽的合成策略，采用液相法完成了法氏囊素（L-Lys-His-Gly-NH2）的合成，总产率≥62．7％，其纯度≥90％。对DCC缩合反应中，羧基的活化、反应溶剂的选择、反应物投料比及顺序、反应温度及时间对反应结果的影响以及Boc、Fmoc、Trt三种保护基团的脱除条件也进行了研究和优化。
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