【摘 要】
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目的 探究新生儿遗传性代谢病筛查的临床价值分析及对新生儿生命质量的影响.方法 选取我院在2016年1月-2016年12月收治的120例分娩的新生儿,按数字表法随机分为对照组(n=60)
【机 构】
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广西壮族自治区人民医院产科,广西南宁,530021
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目的 探究新生儿遗传性代谢病筛查的临床价值分析及对新生儿生命质量的影响.方法 选取我院在2016年1月-2016年12月收治的120例分娩的新生儿,按数字表法随机分为对照组(n=60)和研究组(n=60),其中对照组采用常规筛查方法,研究组采用串联质谱技术进行筛查,观察两组筛查结果,同时对比两组新生儿阿氏评分、后期遗传性代谢病发生率以及妊娠结局.结果 研究组由剖宫产以及胎吸助产出生比例明显低于对照组(P＜0.05),自然分娩出生比例显著高于对照组患者(P＜0.05);研究组遗传性代谢病发生率明显低于对照组(P＜0.05);研究组新生儿阿氏评分明显高于对照组(P＜0.05);研究组特异性、敏感性显著高于对照组(P＜0.05).结论 筛查新生儿遗传性代谢病可以显著提高新生儿生命质量,具有较高临床价值,值得在临床上进一步推广和采用.
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