【摘 要】
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首次实现了铑催化的烯基氮杂环丙烷与炔胺底物的立体专一性的分子间[3+2]环加成反应.该反应具有较好的底物兼容性,反应条件温和,操作简便.此外,烯基氮杂环丙烷原料的手性可完
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首次实现了铑催化的烯基氮杂环丙烷与炔胺底物的立体专一性的分子间[3+2]环加成反应.该反应具有较好的底物兼容性,反应条件温和,操作简便.此外,烯基氮杂环丙烷原料的手性可完全转移至环加成产物中,这为原子经济性且对映选择性地合成重要的2-氨基吡咯啉类衍生物提供了新的策略.
For the first time, the stereospecific [3 + 2] cycloaddition reaction between rhodium-catalyzed alkenyl aziridine and alkynylamine substrate was achieved.The reaction has good substrate compatibility, mild reaction conditions, Easy handling.In addition, the chirality of the alkenyl aziridine starting material can be completely transferred to the cycloaddition product providing a new and cost-effective way to enantioselectively synthesize important 2-aminopyrroline derivatives Strategy.
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