【摘 要】
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目的:基于Notch信号通路探讨富血小板纤维蛋白调控牙髓再生与分化的作用.方法:取临床拔除的正畸牙(4/5)制作切片,培养牙髓细胞,建立DPSCs与PRF的复合培养体系,构建DPSCs/PRF
【机 构】
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沧州市中心医院口腔门诊 河北 沧州 061000
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目的:基于Notch信号通路探讨富血小板纤维蛋白调控牙髓再生与分化的作用.方法:取临床拔除的正畸牙(4/5)制作切片,培养牙髓细胞,建立DPSCs与PRF的复合培养体系,构建DPSCs/PRF细胞株,以此为试验组,正常牙髓细胞作为对照组;予以Notch信号通路干预,检测2组Nothch1、mRNA及其蛋白表达;CCK8法检测细胞增殖情况;Transwll检测细胞迁移能力.结果:试验组Notch1蛋白相对表达量明显高于对照组(P0.05);自此到第5天,试验组细胞增殖速度显著高于对照组(P<0.05);Transwll检测结果表示:试验组迁移细胞数明显高于对照组(P<0.05).结论:Notch信号通路与牙髓再生和分化关系密切,参与富血小板纤维蛋白调控牙髓细胞的增殖与分化过程.
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