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采用ISSR(Inter Simple Sequence Repeats)技术对中国对虾(Penaeus chinensis)进行了PCR扩增.优化了PCR反应体系和反应参数,对PCR产物进行聚丙烯酰胺凝胶电泳和银染检测.从100条ISSR引物中筛选了40条有清晰产物的引物,每条引物检测到的位点数从1到19不等,平均每条引物可检测到位点数为7.7个.实验发现:中国对虾简单重复序列区主要由两碱基循环组成.通过分析ISSR-PCR技术本身的原理,探讨了该技术相对于同工酶检测和RAPD技术在遗传多样性分析中的优