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高质量mRNA的分离和纯化是转录组文库的构建和基因表达调控等生物学实验的前提。为了调取较完整、纯度较高的mRNA，本研究采用磁性分离技术调取mRNA，磁性复合微粒通过其表面的功能团与oligo (dT)25相偶联，形成杂交体－磁珠复合体，外加磁场来实现mRNA的快速分离，并经过不同试剂纯化后得到高质量的mRNA用于构建转录组文库。结果表明：mRNA被调取后，使用不同的缓冲液对mRNA质量影响较大，经多次试验验证：结合缓冲液为2.5 mol/L LiCl，洗脱缓冲液采用0.1 mol/L LiCl和1% LiDS相结合进行文库构建时，检测显示文库条带位于400~600 bp之间，条带大小符合上机要求。高质量转录组文库的构建为高通量测序和基因克隆等实验提供帮助。