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目的 建立多重PCR技术鉴定选育剑尾鱼RR-B系的方法.方法 根据可明显鉴定剑尾鱼RR-B系的6对特异性微卫星引物Msa012、Msa014、Msa033、Msb025、Msd003、Msd051,采用不同的组合方式对RR-B系剑尾鱼和红眼红体的非选育剑尾鱼进行多重PCR扩增.结果 引物组合1 （Msa014、Msb025、Msd003） 和组合2 （Msa012、Msa033、Msd051） 两个三重PCR反应体系能清楚的扩增各个微卫星座位,且各目的片段之间无干扰,易于识别,引物组合1的排除概率为99.