促性腺激素释放激素mRNA阳性细胞在大鼠胃肠胰系统的分布

来源 :解剖学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:lilanlan999
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
用原位杂交组织化学法,研究了大鼠胃肠胰系统GnRH-mRNA阳性反应的上皮和神经细胞的分布。胃底腺、胰外分泌部和十二指肠绒毛都分布有(GnRH-mRVA强阳性反应的上皮细胞。在胃和十二指肠的肌间神经丛、粘膜下神经丛也有GnRH-mRNA阳性反应的神经细胞。以上结果和我们先前免疫组织化学研究的结果相一致,说明胃肠胰的一些上皮细胞和副交感神经节细胞都能自身合成GnRH。GnRH对胃肠胰系统可能有重要的功能意义。 In situ hybridization histochemistry was used to study the distribution of GnRH-mRNA-positive epithelial and neuronal cells in the rat gastrointestinal pancreas system. GnRH-mRVA strongly positive epithelial cells are distributed in the fundus gland, pancreatic exocrine and duodenal villi. In the myenteric plexus of the stomach and the duodenum, the submucosal nerve plexus also has a GnRH-mRNA positive reaction Of nerve cells.The above results are consistent with the results of our previous immunohistochemical study, indicating that some epithelial cells and parasympathetic ganglion cells of gastrointestinal pancreas can synthesize GnRH by themselves.GnRH may have important functional significance on the gastrointestinal pancreatic system.
其他文献
用微管吸吮技术研究了正常原代胎肝细胞(HFH)和肝实质细胞癌(HCC)细胞的粘弹特性。以此为基础,进一步研究细胞松驰素D(CD)和秋水仙素(Col)等两种细胞骨架干扰剂对HFH粘弹特性的影响。
GM-CSF工程菌W3100经发酵培养后,将菌体低渗裂解,经流水柱─分子筛─阴离子交换树脂的一系列层析,最后得到纯化的GM-CSF,其纯度为98%以上,比活性大于20×107。 GM-CSF engineered ba
热性惊厥(FC)是一种儿科常见疾病,具有明显的遗传倾向。我们对83个简单型FC家族进行了家系分析,并比较了不同性别的亲代在传递FC时,FC患病情况如首发年龄、首发最高体温、首发持续
观察了饮用酒和乙醇对大鼠胃粘液分泌的影响。结果表明:饮用酒和乙醇胃内灌注显著增加胃粘液分泌,同剂量饮用酒作用比乙醇强,同时血浆促胃液素水平无显著改变;双侧膈下迷走神经切
应用本所研制的重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(rhGM—CSF),按0.012和0.024mg/kg剂量静脉注射家犬可明显抗由环磷酰桉所致的白细胞减少和血小板减少;按0.075、0.15和0.3mg/kg剂量皮
临床上用调控呼吸的训练方法可使冠心病患者的症状明显减轻,心功能增强,这可能是主要通过降低胸膜腔内压(以下简称胸内压),促进了冠脉血流,改善了心肌缺血来实现的。本实验为验证此
白细胞介素11(IL-11)是一种对免疫应答、造血、急性炎症反应、以及脂肪细胞、神经元和骨细胞的发育起关键调控作用的细胞因子 本研究探讨了IL-11对免疫应答的核心细胞之——
采用一次性尾静脉注射阿霉素7mg/kg制备大白鼠肾病模型。分为注射后一周、二周、四周三组,同时设立正常对照组,分别测定各组肾皮髓质、血清超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)水
致病性弧菌感染人类,不但可引起胃肠炎,同时还可导致肠道外感染,对其的研究已越来越受到广泛的关注。据报道大部分致病性弧菌的感染都与食用海产品及与海水环境接触有密切关系。
为了探讨pDJH2的1.9kb017株钩体DNA片段可否作为钩体重组疫苗广谱保护性抗原的候选,采用重组DNA技术,将pDJH2的1.9kbDNA片段分别与pT7-7,pRSET系列重组,转化入大肠杆菌进行亚克隆,IPTG诱导表达。结果显示:阳性亚克隆pDJt.pDJrB1能在大肠杆菌中