【摘 要】
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葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(glucose-6-phosphatedehydrogenase,G-6-PD)缺陷是一种红细胞酶的缺陷病,为不完全性显性伴性遗传病,病理基因是在X染色体的长臂2区8带上,故男多于女。
【机 构】
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中山医科大学附属第一医院儿科,中山医科大学附属第一医院儿科
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葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(glucose-6-phosphatedehydrogenase,G-6-PD)缺陷是一种红细胞酶的缺陷病,为不完全性显性伴性遗传病,病理基因是在X染色体的长臂2区8带上,故男多于女。而少数患儿尤其男婴也可无家族史。患者常在一些诱因下发病,主要表现为溶血性贫血和由此而产生的高胆红素血症
Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G-6-PD) defect is a defective enzyme of erythrocytes, is an incomplete dominant sexual disease, the pathological gene is in the X chromosome long Arm 2 Zone 8 belt, so more men than women. A small number of children, especially the baby boy can also have no family history. Patients often under some incentives onset, mainly as hemolytic anemia and the resulting hyperbilirubinemia
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