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本研究拟构建携带猪传染性胃肠炎病毒纤突糖蛋白基因（TGEV—S）的转基因玉米植株并检测其表达情况。首先利用PCR方法自携带TGEV-S基因的重组质粒中扩增2．2kb的S基因片段，然后插入植物表达载体pBAC176中，该表达载体以编码除草剂草甘膦抗性的EPSP基因作为选择标记，目的基因以双增强子的CaMV35S（E35S）及其玉米Hsp70第一内含子为驱动。以授粉后10～12d约0．5～1mm大小的玉米幼胚为受体，用基因枪进行转化，经过愈伤组织诱导、草甘膦抗性筛选和分化再生培养，先后获得74株转化再生植株。