论文部分内容阅读
目的：探讨人原发性肝癌多药耐药机制。方法：采用5种抗癌药种通过不同的诱导方式建立一组人原发性肝癌（肝癌）多药耐药（MDR）细胞。结果：SMMC7721／DOX亚系由mdr1基因介导耐药，SMMC7221／VCR亚系由MRR基因介导耐药；SMMC7721／CBP亚系由LRP基因介导耐药，SMMC7721／VP16亚系由TopoⅡα基因介导耐药，SMMC7721／MMC亚系由GSTP1基因介导耐药，多重MDR亚系SMMC7721／M的耐药涉及mdr1、MRP、LRP、TopoⅡα和GSTP1基因。结论：本研究