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目的 观察虾青素（Astaxanthin, ASX）预处理对脓毒症小鼠器官功能及死亡率的影响。方法 采用小鼠盲肠结扎穿孔(cecal ligation and puncture, CLP)模型诱导脓毒症。小鼠按随机数字表法分为空白对照组、脓毒症组(CLP组)及虾青素组(CLP+ASX组，CLP造模前ASX以60mg/(kg?d)的剂量连续灌胃14d。①观察各组小鼠CLP术后72h（术后每天仍以上述剂量灌胃）的存活率；②24h后统计各组小鼠的临床评分，处死小鼠后取小鼠的血液标本检测血清中谷丙转氨酶（ALT）、血尿素氮（BUN），肿瘤坏死因子-α（TNF-α）及白介素-6（IL-6）的水平，取小肠、肺脏、肝脏及肾脏组织用以检测各主要脏器的功能及病理变化。结果 与脓毒症组比较，虾青素组小鼠的72h死亡率显著降低（P=0.0202）。CLP造模24h后，虾青素组小鼠的临床评分明显低于脓毒症组（10.78±0.79 vs.13.67±0.44，P=0.005）。通过血清生化指标及组织的病理学分析，虾青素组小鼠的小肠（小鼠肠绒毛的高度：390.67±14.58μm vs. 326.67±10.31μm，P=0.005）、肺脏（肺组织的湿重/干重：4.75±0.24 vs.5.05±0.22，P=0.0476）、肝脏[血清谷丙转氨酶：(105.0±10.53)U/L vs. (174.8±9.289)U/L，P=0.0006]及肾脏组织[血清尿素氮：(54.50±3.57)mg/dL vs. (69.17±3.33)mg/dL，P=0.0132]的功能及病理损伤明显轻于脓毒症组。同时虾青素也可以显著抑制脓毒症下炎症因子TNF-α[（258.06±16.21）pg/mL vs. (538.17±30.80)pg/mL，P<0.0001]及IL-6[(5.90±0.80)ng/mL vs. (12.56±0.55)ng/mL，P<0.0001]的释放。结论 虾青素预处理能够显著降低脓毒症小鼠的死亡率，抑制炎症因子的释放并对重要器官功能具有保护作用。