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目的：将大肠杆菌表达的抗乙肝表面抗原（ＨＢｓ）人Ｆａｂ转换为真核表达的全长人ＩｇＧ１。方法：用重叠ＰＣＲ法将人工合成的人Ｖｋ前导序列拼接到抗ＨＢｓ的ＶＨ和Ｖｋ上，构建人ＩｇＧ１真核表达载体，转染真核细胞，通过ＥＬＩＳＡ、ＲＴ－ＰＣＲ、免疫印迹检测抗ＨＢｓ人ＩｇＧ的表达。结果：用轻链和重链同时表达的单一莲体在ＣＨＯ细胞中获得了抗ＨＢｓ人ＩｇＧ的表达。结论：通过噬菌体抗体库所获Ｆａｂ段可通过拼接人Ｖｌ