论文部分内容阅读
目的偶联恶性疟原虫Pfs25抗原和绿脓杆菌重组去毒外毒素rEPA，并测试不同化学连接剂的偶联效果。方法用化学连接剂NAHT（DL．N．acetvlhomocvsteine thiolactone）在Pfs25蛋白上加自由巯基，化学连接剂Sulfo—EMCS、EMCH、SBAP和Sulfo—SIAB分别修饰载体蛋白rEPA，通过巯基化的Pfs25和经化学基团修饰的rEPA在一定条件下反应，形成Pfs25与rEPA的偶联蛋白，十二烷基硫酸钠．聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS—PAGE）检测偶联结果。结果成功地将Pf