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目的原核克隆表达亚洲牛带绦虫成虫磷脂酰肌醇转移蛋白α基因（Ta PITPα）,探索其应用前景。方法将亚洲牛带绦虫成虫PITPα克隆到原核表达质粒pET-28a（＋）中,在大肠埃希菌BL-21/DE3中用IPTG诱导表达,表达产物通过十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）进行鉴定,用镍离子金属螯合剂亲和层析柱进行纯化,纯化的重组蛋白用蛋白印迹（Western Blotting）进行免疫学分析。结果PCR、双酶切及DNA测序结果均表明pET-28a（＋）-Ta PITPα重组质粒构建成功。SD