国产AOV—FB眼科准分子激光治疗仪矫正近视实验研究

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目的 评价AOV-FB眼科准分子激光治疗仪矫正近视的有效性、预测性和安全性。方法 选用新西兰家兔16只,按眼别分成2组,自身对照,均行PRK手术。实验组:右眼,AOV-FB准分子激光眼科治疗仪组,预期矫正度数--2.0D。对照组:左眼,Lasersight-2000准分子激光眼科治疗仪组,预期矫正度数-2.0D。按手术前后屈光度的改变判断其效果;观察术后反应情况及并发症,以探讨其安全性。进行病理形态学观察,以比较2组差异。结果 实验组矫正近视与对照组在手术效果、术后反应、并发症、术后病理改变均无显著差异。
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