【摘 要】
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目的 评价脂多糖(LPS)对小鼠肺成纤维细胞胸腺细胞分化抗原-1(Thy-1)mRNA表达的影响.方法 原代培养小鼠肺成纤维细胞接种于96孔培养板密度(1×104/ml).培养48 h后,将其分为4组(n=3):PBS对照组(C组)、0.01 μg/ml LPS组(LPS0.01组)、0.10 μg/ml LPS组(LPS0.10组)和1.00μg/ml LPS组(LPS1.00组),分别加入PB
【机 构】
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215006苏州大学附属第一医院麻醉科,215006苏州大学附属第一医院麻醉科,上海交通大学医学院附属仁济医院麻醉科
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目的 评价脂多糖(LPS)对小鼠肺成纤维细胞胸腺细胞分化抗原-1(Thy-1)mRNA表达的影响.方法 原代培养小鼠肺成纤维细胞接种于96孔培养板密度(1×104/ml).培养48 h后,将其分为4组(n=3):PBS对照组(C组)、0.01 μg/ml LPS组(LPS0.01组)、0.10 μg/ml LPS组(LPS0.10组)和1.00μg/ml LPS组(LPS1.00组),分别加入PBS或以上终浓度LPS,在加入后即刻、6、24、48和72 h时(T0-4),分别采用CCK-8细胞计数法检测细胞增殖水平,RT-PCR法检测细胞Thy-1 mRNA表达.结果 与C组相比,T3,4时其余组细胞增殖水平升高,Thy-1 mRNA表达下调(P＜0.05)；T3,4时LPS0.01组、LPS0.10组和LPS1.00组细胞增殖水平依次升高,Thy-1 mRNA表达依次下调(P＜0.05).结论 LPS可下调Thy-1 mRNA表达,引起小鼠肺成纤维细胞异常增殖,提示内毒素血症诱发肺纤维化与肺成纤维细胞Thy-1表达下调有关。
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