【摘 要】
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旨在分析阿萨尔基亚芽孢杆菌(TUBP1)对大丽轮枝菌(Verticillium dahliae)微菌核的抑制作用.通过菌核萌发法、共培养、盆栽试验和扫描电镜观察,明确阿萨尔基亚芽孢杆菌发酵液对微菌核萌发的影响.菌核萌发试验结果表明,大丽轮枝菌微菌核经过阿萨尔基亚芽孢杆菌原发酵液、5倍和10倍稀释发酵液处理72 h后,微菌核萌发率分别为62.52％、70.10％、75.33％;共培养结果显示,施加原浓度发酵液后大丽轮枝菌微菌核形成减少,由菌核型转变为菌丝型,且原浓度发酵液抑菌率达到64.69％;扫描电镜观察
【机 构】
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塔里木大学生命科学学院,新疆生产建设兵团塔里木盆地生物资源保护利用重点实验室,新疆阿拉尔843300;塔里木大学生命科学学院,新疆生产建设兵团塔里木盆地生物资源保护利用重点实验室,新疆阿拉尔84330
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旨在分析阿萨尔基亚芽孢杆菌(TUBP1)对大丽轮枝菌(Verticillium dahliae)微菌核的抑制作用.通过菌核萌发法、共培养、盆栽试验和扫描电镜观察,明确阿萨尔基亚芽孢杆菌发酵液对微菌核萌发的影响.菌核萌发试验结果表明,大丽轮枝菌微菌核经过阿萨尔基亚芽孢杆菌原发酵液、5倍和10倍稀释发酵液处理72 h后,微菌核萌发率分别为62.52％、70.10％、75.33％;共培养结果显示,施加原浓度发酵液后大丽轮枝菌微菌核形成减少,由菌核型转变为菌丝型,且原浓度发酵液抑菌率达到64.69％;扫描电镜观察,经阿萨尔基亚芽孢杆菌原浓度发酵液处理后,分生孢子及微菌核形成减少,且随培养时间延长菌丝发生膨胀、断裂,出现异型,大丽轮枝菌自身形态结构被破坏.盆栽试验结果表明,对照组和处理组微菌核萌发率分别为61.15％和37.33％.
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