【摘 要】
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【目的】克隆TaPrx基因并对其在小麦与条锈菌互作中的功能进行初步分析。【方法】利用PCR方法结合RACE技术在cDNA文库中筛选得到TaPrx基因的全长序列并进行生物信息学分析,然
【机 构】
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西北农林科技大学植物保护学院,西北农林科技大学陕西省农业分子生物学重点实验室
【基金项目】
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国家“863”重大研究项目（2006AA10A104）、国家“973”前期专项（2006CB708208）、农业部行业计划项目（2008326001）、国家自然科学基金资助项目（30671350）、教育部长江学者和创新团队发展计划项目（IRT0558）、高等学校学科创新引智计划资助项目（B07049）
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【目的】克隆TaPrx基因并对其在小麦与条锈菌互作中的功能进行初步分析。【方法】利用PCR方法结合RACE技术在cDNA文库中筛选得到TaPrx基因的全长序列并进行生物信息学分析,然后克隆至pET-32a（＋）,转化E.coliBL21（DE3）后用IPTG进行诱导表达。通过Real-timeRT-PCR进行表达模式分析。【结果】得到TaPrx基因的全长序列688bp,ORF489bp,编码162个氨基酸残基,分子量17.36kD,等电点5.32,含一个保守的半胱氨酸残基（Cys）,不含信号肽及跨膜结构域
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