【摘 要】
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在大肠杆菌中表达鸭坦布苏病毒（duck tembusu virus,DTMUV）奉贤株的主要结构蛋白E。本研究利用RT-PCR方法扩增出E基因,将其克隆至原核表达载体p ET-30a,构建重组质粒p ET-E。将
【机 构】
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江苏农牧科技职业学院江苏省兽用生物制药高技术研究重点实验室
【基金项目】
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国家自然科学基金项目（31302096）
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在大肠杆菌中表达鸭坦布苏病毒（duck tembusu virus,DTMUV）奉贤株的主要结构蛋白E。本研究利用RT-PCR方法扩增出E基因,将其克隆至原核表达载体p ET-30a,构建重组质粒p ET-E。将其转化大肠杆菌BL21（DE3）,在IPTG的诱导培养下重组蛋白成功获得了表达。SDS-PAGE结果显示,表达的重组蛋白分子量为63 ku。Western blot分析表明,该蛋白能与抗His标签的鼠单克隆抗体发生特异性反应。以上结果表明,在大肠杆菌中成功表达了DTMUV主要结构蛋白E。
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