论文部分内容阅读
目的 采用体外循环(CPB)动物模型观察克拉霉素对CPB所致肺损伤的保护作用.方法将12只绵羊随机分为2组.A组,低分子右旋糖酐肺动脉灌注;B组,低分子右旋糖酐+克拉霉素肺动脉灌注.建立CPB后经肺动脉灌注肺保护液,CPB90 min后撤离CPB.观察呼吸循环功能,检测血浆炎症因子和细胞因子浓度,并观察肺组织形态学改变.结果肺保护组气道峰压(18.8±1.0)cmH2O和肺血管阻力(102.2±14.4)dyne·s·cm-5均低于对照组(21.5±1.3)cmH2O、(2.6±47.1)dyne·s·cm-5(P<0.01),保护组血浆髓过氧化物酶[MPO,(0.015±0.006)U/L]、丙二醛[MDA,(2.21±0.66)μmol/L]和乳酸脱氢酶[LDH,(6326±813)U/L]均低于对照组(0.029±0.007)U/L、(5.48±1.91)μmol/L、(10 308±2 533)U/L(P<0.05),保护组血浆白介素-8(IL-8)(0.21±0.04)μg/L和肿瘤坏死因子[TNF,(1.00±0.13)μg/L]低于对照组(0.57±0.17)μg/L、(1.55±0.37)μg/L(P<0.05),形态学观察表明保护组肺损伤较对照组轻.结论克拉霉素能抑制CPB带来的各种炎症反应,减轻CPB所造成的肺脏损伤。