【摘 要】
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将人抗病毒蛋白基因MxA与携带增强型绿色荧光蛋白（EGFP）基因的真核表达质粒重组后构建MxA基因真核表达载体pEGFP-C1-MxA。经PCR和酶切方法鉴定后,重组质粒在脂质体介导下转染鸡
【机 构】
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湖州师范学院生命科学学院,苏州大学生命科学学院
【基金项目】
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国家自然科学基金项（No.30500270）,浙江省科技计划重点项目（No.2005C22052）,浙江省自然科学基金项目（No.Y304194）资助
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将人抗病毒蛋白基因MxA与携带增强型绿色荧光蛋白（EGFP）基因的真核表达质粒重组后构建MxA基因真核表达载体pEGFP-C1-MxA。经PCR和酶切方法鉴定后,重组质粒在脂质体介导下转染鸡成纤维细胞和睾丸组织原代细胞,通过荧光观察,RT-PCR及细胞免疫组化检测目的基因的表达。结果表明,MxA基因片段已经被克隆到pEGFP-C1表达载体,成功构建了MxA基因真核表达载体pEGFP-C1-MxA。经该重组质粒转染后的鸡细胞的胞质中呈现颗粒状分布的绿色荧光,RT-PCR扩增出EGFP和MxA基因的特异性片断
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