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目的：用大肠杆菌（Ecoli）表达骨桥蛋白13肽（OPN13），经亲和层析纯化后检测其生物学活性。方法：运用基因重组技术，将骨桥蛋白分子中含黏附序列的13肽eDNA片段与携带His编码序列的原核表达载体连接构建融合蛋白表达质粒pET-32c—OPN13。将重组质粒转化Ecoli DH 5a宿主菌后，对诱导融合蛋白表达的条件进行优化。表达产物His—OPN13经Ni—NTAHis Bind Resin金属离子螯合层析纯化后，分别检测其对骨桥蛋白诱导的血管平滑肌细胞黏附和迁移的影响。结果：所表达的His—OP