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目的：探讨低剂量沙美特罗／氟替卡松干粉剂（舒利迭）吸入治疗成人咳嗽变异性哮喘的疗效及药物安全性。方法将120例咳嗽变异性哮喘成人患者随机均分两组，每组60例。两组患者均给予常规治疗，研究组给予吸入低剂舒利迭治疗，对照组给予吸入丙酸倍氯米松气雾剂治疗，对两组患者治疗效果及药物安全性进行综合比较。结果研究组在治疗第1、2、3周时的咳嗽症状消失率分别为61．67％、81．67％、96．67％，而同期对照组分别为43．33％、63．33％、81．67％，两组比较差异有统计学意义（ P＜0．05）；研究组治疗前及治疗第4周的晨间呼吸峰流速（PEF）分别为（459±77）、（571±90）L／min，对照组分别为（450±83）、（511±87）L／min，两组PEF比较差异未见统计学意义（P＞0．05）；经有效治疗4周后，研究组晨间PEF明显高于对照组（P＜0．05）。两组患者均无严重药物不良反应情况发生，治疗期间无一例因药物不良反应退出治疗。结论吸入低剂量舒利迭治疗成人咳嗽变异性哮喘能明显缓解患者咳嗽症状，改善肺功能，安全性高。