抗孕新药西替考马的全合成

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对西替考马(centchroman)合成路线进行了改进.其中在FriedelCrafts烷基化反应中高选择性的获得反式异构体,从而避免了文献报道中的高压氢化和构型转化两个反应单元.共五步反应获到最终产物,收率达40%. The centchroman synthesis route was improved. In the Friedel-Crafts alkylation reaction, trans isomers are obtained with high selectivity, thus avoiding the two reaction units of high-pressure hydrogenation and configuration conversion reported in the literature. A total of five reactions yielded the final product in 40% yield.
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