【摘 要】
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分别以对甲苯磺酸(PTSA)和盐酸(HCl)掺杂的聚苯胺(PANi)膜在芳纶Ⅲ(F3)表面原位聚合,制备了F3表面原位合成有PTSA掺杂PANi的复合纤维(PTSA-PANi/F3)和F3表面原位合成有HCl掺杂PA-Ni的复合纤维(HCl-PANi/F3),分析了两种合成产物的宏观性状、微观结构与形貌,并在此基础上提出PANi在F3表面的原位合成过程与机理,最后对合成产物的电磁学和吸波性能进行了深入研究.结果表明:PANi膜层与F3之间除了物理吸附作用以外,还存在氢键结合;PANi在F3表面的负载未对F
【机 构】
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西南交通大学材料科学与工程学院,四川成都 610031;西南交通大学材料先进技术教育部重点实验室,四川成都 610031;成都工业学院材料与环境工程学院,四川成都 611730;西南交通大学材料先进技
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分别以对甲苯磺酸(PTSA)和盐酸(HCl)掺杂的聚苯胺(PANi)膜在芳纶Ⅲ(F3)表面原位聚合,制备了F3表面原位合成有PTSA掺杂PANi的复合纤维(PTSA-PANi/F3)和F3表面原位合成有HCl掺杂PA-Ni的复合纤维(HCl-PANi/F3),分析了两种合成产物的宏观性状、微观结构与形貌,并在此基础上提出PANi在F3表面的原位合成过程与机理,最后对合成产物的电磁学和吸波性能进行了深入研究.结果表明:PANi膜层与F3之间除了物理吸附作用以外,还存在氢键结合;PANi在F3表面的负载未对F3的结晶结构产生明显影响;由于氧化程度不同,两种PANi/F3产物呈现出一定的颜色差异,PTSA-PANi/F3呈墨绿色,HCl-PA-Ni/F3呈灰黑色;PANi在F3表面的生长机理为按有序刷子状方式沉积而形成膜层结构;相对于原料F3,两种PANi/F3产物的介电损耗和磁损耗能力都得到了明显的提升,在8～12 GHz频段,两种产物均表现出优于F3的吸波性能,其中HCl-PANi/F3产物的吸波性能最为优异.
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