【摘 要】
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膀胱嗜铬细胞瘤(Pheochromocytoma)罕见,由Zimmerman等(1953)最早报告.临床可出现特殊的定位综合征,如血尿、高血压等.术前常易误诊.本室外检中遇见2例,其一曾拟诊为膀胱癌;
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膀胱嗜铬细胞瘤(Pheochromocytoma)罕见,由Zimmerman等(1953)最早报告.临床可出现特殊的定位综合征,如血尿、高血压等.术前常易误诊.本室外检中遇见2例,其一曾拟诊为膀胱癌;其二在膀胱切开取石时始发现,现予报导,以期引起重视.
Pheochromocytoma is rare and reported by Zimmerman et al. (1953) as early as possible. There are special localization syndromes such as hematuria and hypertension, which are often misdiagnosed before operation. Two cases were found in this laboratory, One had been diagnosed as bladder cancer; the other was discovered when the bladder was removed and the stone was reported, with a view to attracting attention.
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