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目的：：探讨米索前列醇在妇产科应用时血药浓度的变化。方法：对在我院接受治疗的80例妇产科患者资料进行分析，根据患者入院时间顺序为两组，一组为两组。对照组口服用药，实验组阴道放置药物治疗，比较两组血药浓度变化情况。结果：实验中，对照组Tmax多集中在用药后15-30min，实验组和舌下组多在用药后30min左右。对照组产生82.12%的较大变异，以致对照组Tmax延长而与实验组相似；实验组Cmax水平和对照组相比优势显著，但是并没有统计学意义(P=0.378)；实验组AUC指标为（1496.55±447.31pg·h/ml）优于对照组（P＜0.05）。结论：米索前列醇阴道用药产生较高浓度的MPA，值得推广使用。