【摘 要】
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目的:探讨miR-17-92基因启动子区基因多态性与子宫内膜癌(EC)易感性及预后的关系.方法:应用聚合酶链反应-连接酶反应检测398例EC患者与420例健康人群miR-17-92基因簇启动子区rs1813389 A/G、rs9515692 C/T两个单核苷酸多态性(SNP)位点的基因型,并分析两个位点SNP与EC发病和预后的相关性.结果:与携带rs1813389AA基因型者相比,GG基因型显著降低EC的发病风险(OR=0.49,95％CI=0.32～0.78,P=0.002),与A等位基因携带者相比,G
【机 构】
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山东第一医科大学第二附属医院妇产科,泰安 271000
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目的:探讨miR-17-92基因启动子区基因多态性与子宫内膜癌(EC)易感性及预后的关系.方法:应用聚合酶链反应-连接酶反应检测398例EC患者与420例健康人群miR-17-92基因簇启动子区rs1813389 A/G、rs9515692 C/T两个单核苷酸多态性(SNP)位点的基因型,并分析两个位点SNP与EC发病和预后的相关性.结果:与携带rs1813389AA基因型者相比,GG基因型显著降低EC的发病风险(OR=0.49,95％CI=0.32～0.78,P=0.002),与A等位基因携带者相比,G等位基因显著降低EC的发病风险(OR=0.75,95％CI=0.62～0.91,P=0.005);与携带rs9515692 CC基因型者相比,TT基因型可显著降低EC发病风险(OR=0.53,95％CI=0.34～0.82,P=0.004),与C等位基因的携带者相比,T等位基因可降低EC的发病风险(OR=0.77,95％CI=0.63～0.94,P=0.010).预后分析显示rs1813389 AG或GG基因型是EC患者预后的独立影响因素(HR=0.49,95％CI=0.36～0.82,P=0.007;HR=0.29,95％CI=0.16～0.83,P=0.017).结论:miR-17-92基因簇启动子区rs1813389 A/G、rs9515692 C/T多态性可能成为中国华北地区女性EC发病和预后判断的分子标志物.
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