【摘 要】
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样品0.500 0～1.000 0 g与活性炭0.15g和捕集剂氧化镁-氧化锌-碳酸钠(质量比为1:2:3)的混合物3 g充分混匀,并于750℃焙烧1h,使样品中硒和碲分别生成各自的钠盐.加水50 mL和几滴
【机 构】
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西安西北有色地质研究院有限公司,西安,710054
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样品0.500 0～1.000 0 g与活性炭0.15g和捕集剂氧化镁-氧化锌-碳酸钠(质量比为1:2:3)的混合物3 g充分混匀,并于750℃焙烧1h,使样品中硒和碲分别生成各自的钠盐.加水50 mL和几滴乙醇浓缩至25 mL,定容至50 mL.分取溶液10.00 mL,加入3.6 mol·L-1盐酸溶液7 mL,加入掩蔽剂20 g·L1三氯化铁溶液1 mL掩蔽干扰元素,于沸水浴中保持40 min,冷却,定容至25 mL作为测试溶液,用氢化物发生-原子荧光光谱法测定其中硒和碲的含量.硒和碲的质量浓度均在100μg·L 1以内与荧光强度呈线性关系,检出限(3s)分别为0.037,0.025 mg·kg-1.按此方法测定了两种国家标准物质(GBW 07166和GBW 07234)中硒和碲的含量,标准值和认定值相符.
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