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本研究探讨RPL36A基因在急性髓系白血病（AML）病人的表达情况及可能的作用机制。应用RT-PCR检测急性髓系白血病细胞、正常人单个核细胞、U937细胞中RPL36A基因的表达情况；RPL36AsiRNA经脂质体介导转入U937细胞，采用MTT法及DNA倍体分析检测细胞增殖，AO/EB、TUNEL、Annexin、yFITV检测细胞凋亡，RT—PCR和Westernblot检测RPL36A基因及蛋白表达水平的变化。结果表明：RPL36A在初治AML细胞和U937细胞中表达明显增高；M1Tr法及DNA倍体