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为获得可用于鸡传染性法氏囊病病毒（ IBDV）抗体检测的重组抗原 VP2蛋白，根据GenBank中发表的IBDV VP2序列设计一对特异性引物，应用RT－PCR技术克隆IBDV经典标准攻毒株（ BC6／85株）的VP2基因，插入质粒pET－32a中构建重组表达质粒pET－32a－VP2，经IPTG诱导后获得了以包涵体形式表达的重组蛋白。重组蛋白纯化后，Western－blot检测表明具有良好的反应原性。本研究为下步建立IBDV抗体的间接ELISA方法及新型疫苗的研制奠定了基础。