【摘 要】
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嗜铬细胞瘤(ｐｈｅｏｃｈｒｏｍｏｃｙｔｏｍａ,ＰＨＥＯ)是一种产生儿茶酚胺(Ｃａｔｅｃｈｏｌａｍｉｎｅ,ＣＡ)的肿瘤,占所有高血压的01%～1%〔1,2〕。自1926年Ｒｏｕｘ与Ｍａｙｏ首次成功地切除ＰＨＥＯ以来〔1〕,它与肾动脉狭窄、主动脉缩窄及醛固酮瘤等一起成为为数不多的
【机 构】
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嗜铬细胞瘤(ｐｈｅｏｃｈｒｏｍｏｃｙｔｏｍａ,ＰＨＥＯ)是一种产生儿茶酚胺(Ｃａｔｅｃｈｏｌａｍｉｎｅ,ＣＡ)的肿瘤,占所有高血压的01%～1%〔1,2〕。自1926年Ｒｏｕｘ与Ｍａｙｏ首次成功地切除ＰＨＥＯ以来〔1〕,它与肾动脉狭窄、主动脉缩窄及醛固酮瘤等一起成为为数不多的
Pheochromocytoma (PHEO) is a tumor that produces Catecholamine (CA), accounting for 01% to 1% of all hypertension [1,2]. Since the first successful removal of PHEO in 1926 by Roux and Mayo [1], it has become rare with renal artery stenosis, coarctation of the aorta, and aldosteronoma.
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