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采用荧光定量聚合酶链式反应（FQ-PCR）和ELISA法分别检测446例病人的血清HBV-DNA含量和HBV-M，并对结果进行对比分析。446例按HBV标志物常见模式分成8组，分别统计HBV-DNA监测结果，阳性率和测定值均以〉10。copy／mL为界限值。认为检测血清乙肝标志物和HBV-DNA，对临床HBV复制及传染性的判断具有重要意义。