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饮食、公共场所从业人员HBV感染率有很多报告 ,其传染性多以乙肝病毒标志物 (HBVM)来评价 ,目前认为HBVM是病毒基因编码的产物 ,只有HBVDNA才是乙肝病毒复制、传染的直接证据 ,而且传染水平与HBVDNA的浓度相一致。[1] 为了解两大行业HBV感染者的传染水平 ,制定有效的乙肝防治措施 ,我们应用PCR对 5 77例HBV感染者进行了HBVDNA的定量检测 ,同时用固相放免 (RIA)检测HBVM。在了解传染水平的同时对PCR定量检测HBVDNA与RIA之间的关系进行了初步探讨和评价。1 材