【摘 要】
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Charcot-Marie-Tooth(CMT)病又称进行性神经性腓骨肌萎缩病或CMF综合征,累及第X对脑神经者甚为罕见。它很可能是一种遗传性的运动失调疾病。本文所描述的一个男孩和他的母亲
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Charcot-Marie-Tooth(CMT)病又称进行性神经性腓骨肌萎缩病或CMF综合征,累及第X对脑神经者甚为罕见。它很可能是一种遗传性的运动失调疾病。本文所描述的一个男孩和他的母亲,均患有CMF病,且伴有罕见的二侧声带外展麻痹。该男孩在10岁时曾因威胁生命的呼吸困难,而经直达喉镜证实为二侧声带外展麻痹。未几,他的母亲亦由间接喉镜证实患有二侧声带外
Charcot-Marie-Tooth (CMT) disease, also known as progressive neuropathic Charcot-Marie-Tooth disease or CMF syndrome, involving the first few cerebral nerves were rare. It is likely to be a hereditary disorder of movement disorders. One of the boys and his mother described in this article is suffering from CMF disease with a rare bilateral vocal cord abduction. The boy had life-threatening dyspnea at the age of 10 and was confirmed with bilateral vocal cord abduction by direct laryngoscopy. His mother was also confirmed by indirect laryngoscopy to have bilateral vocal folds
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