【摘 要】
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目的 比较阿立哌唑与利培酮治疗女性精神分裂症患者的副反应.方法 将符合入组标准的100例女性精神分裂症患者随机分为阿立哌唑组与利培酮组各50例进行为期8周的治疗.采用副反
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目的 比较阿立哌唑与利培酮治疗女性精神分裂症患者的副反应.方法 将符合入组标准的100例女性精神分裂症患者随机分为阿立哌唑组与利培酮组各50例进行为期8周的治疗.采用副反应量表(TESS)评定副反应.并采用放射免疫法于治疗前和治疗后2、4、6、8周末分别测定血清催乳素(PRL)水平.结果 阿立哌唑组TESS评分为3.4±2.3,利培酮组为3、6士2.5,两组副反应都比较轻微,差别无显著性意义(P>0.05).8周末血清PRL水平,阿立哌唑组11.9±12.1μg/L,与治疗前比较差别无显著性意义(P>0.05);利培酮组121.4±76.3μg/L,与治疗前比较差别有显著性意义(P
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