【摘 要】
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目的:探究糖酵解抑制剂WZB117通过抑制糖酵解和促进线粒体调节的凋亡途径诱导人胃癌细胞系MGC-803的凋亡的机制.方法:处于对数生长期的胃癌MGC-803细胞用于实验.根据实验要求,将培养的细胞分为2组:对照组(正常培养的胃癌细胞),WZB117组(用20μg/mL的葡萄糖运转蛋白抑制剂处理的胃癌细胞).通过MTS测定试剂盒检测细胞的增殖能力;通过CCK-8测定细胞活力,TUNEL分析细胞细胞凋亡;通过测定ATP含量检测线粒体功能;通过免疫印迹分析Bcl-2、Bax、caspase-3和Cyt-c蛋白
【机 构】
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蚌埠医学院第一附属医院 肿瘤外科综合病区,安徽 蚌埠233004
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目的:探究糖酵解抑制剂WZB117通过抑制糖酵解和促进线粒体调节的凋亡途径诱导人胃癌细胞系MGC-803的凋亡的机制.方法:处于对数生长期的胃癌MGC-803细胞用于实验.根据实验要求,将培养的细胞分为2组:对照组(正常培养的胃癌细胞),WZB117组(用20μg/mL的葡萄糖运转蛋白抑制剂处理的胃癌细胞).通过MTS测定试剂盒检测细胞的增殖能力;通过CCK-8测定细胞活力,TUNEL分析细胞细胞凋亡;通过测定ATP含量检测线粒体功能;通过免疫印迹分析Bcl-2、Bax、caspase-3和Cyt-c蛋白和糖酵解相关酶己糖激酶(HK)和磷酸果糖激酶(PFK)蛋白的表达.结果:24 h时和48 h时WZB117组较对照组细胞增殖降低(P<0.01).WZB117组较对照组细胞凋亡率升高(P<0.01),WZB117组较对照组细胞活力降低(P<0.01).12 h时和24 h时WZB117组较对照组ATP含量均降低(P<0.01).WZB117组较对照组Bcl-2蛋白表达降低(P<0.01),WZB117组较对照组Bax、caspase-3和Cyt-c的蛋白表达升高(P<0.01).WZB117组较对照组HK和PFK表达降低(P<0.01).结论:WZB117通过抑制糖酵解途径和减少线粒体的ATP产能诱导胃癌细胞系MGC-803的凋亡.
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