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建立草莓主栽品种高效、稳定的离体再生体系和遗传转化体系 ,获得了转基因植株。‘弗吉尼亚’和‘森嘎拉’的叶片离体再生芽频率达到 10 0 %。试管苗叶片与农杆菌菌株EHA10 5共培养 3d。共培养后的叶片在附加卡那霉素 4 0mg/L的再生培养基上选择培养 4周后 ,外植体再生出转化芽 ,弗吉尼亚的转化芽再生频率可达 6.8%。采用组织化学染色法对随机选取的 10个GUS基因转化植株进行基因表达测定 ,结果 5个植株强烈表达GUS活性。转bar基因植株在附加除草剂草丁膦 10mg/L的培养基上能够正常分化 ,在田间对草丁膦表现出强烈抗性。转基因植株开花、结果正常