【摘 要】
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目的:应用随机扩增多态性DNA(RAPD)技术对临床上常见的酵母菌进行分析,以选择合适的引物和实验条件对酵母菌进行鉴定.方法:选用四条长度为10个碱基的随机引物分别对酵母菌、
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目的:应用随机扩增多态性DNA(RAPD)技术对临床上常见的酵母菌进行分析,以选择合适的引物和实验条件对酵母菌进行鉴定.方法:选用四条长度为10个碱基的随机引物分别对酵母菌、丝状真菌及细菌进行扩增,并对扩增结果进行相似性分析.结果:所选三条引物可在种的水平上将所试菌株有效地区分开来,但同一引物对不同菌种的扩增结果存在明显的差异.在扩增同种内不同菌株时,各菌株间也存在着一定的差异.采用不同引物进行扩增时种内变异的程度有所不同.除个别菌株外,扩增所得指纹图型的种类差异远远小于不同的菌种间的差异,因而可将不同种的酵母菌有效地区分开来.结论:RAPD技术可用于酵母菌的种间鉴定.其中引物及实验条件的选择尤为重要,同时,将多条引物扩增结果共同用于结果分析将有助于提高鉴定的可靠性.
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