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目的观测甲酰化肽受体（formylpeptide receptor，FPR）在人恶性胶质瘤原代培养瘤细胞的表达和功能活性。方法组织块培养和胰酶消化法分离、培养人恶性胶质瘤细胞并进行鉴定，分别采用间接免疫荧光染色结合激光共聚焦扫描、台盼蓝排染实验结合细胞计数、酶联免疫夹心吸附分析（ELISA）等方法观测培养细胞FPR的表达和定位、FPR配体fMLF活化FPR后细胞增殖以及分泌血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor，VEGF）的变化。结果部分胶质瘤原代培养细胞可