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用PCR方法扩增人胎内乳素(hPL)cDNA得到597bp的片段,在其两端加上了合适的酶切位点及起始、终止密码子,钭其与高效表达载体pBV220重组连接,转入大肠杆菌DH5α,得到稳定遗传的重组质粒转化子pBV-hPL。pBV-hPL菌株经热诱导后,有22kD的蛋白表达,表达量占菌体总蛋白的12.94%,hPL表达蛋白以包涵体形式存在,复性处理后,得到有生物活性的成熟蛋白。