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以仔猪腹泻基因工程疫苗工程质粒中ＬＴＡ－Ｂ＾＋变构区为模板，设计了用于该产品检测的一对各长为１８ｂｐ的ＰＣＲ引物和寡核苷酸探针。将菌体直接加热裂解后进行了ＰＣＲ扩增，ＰＣＲ产物用琼脂糖凝胶电泳法和同位素标记的寡核苷酸探针杂交检测。研究结果，ＰＣＲ－交电泳检测对ＬＴ肠毒素菌株有良好的特异性，但不能区别野生ＬＴ与改构基因工程ＬＴ肠毒素菌株。用对工程菌特异性探针杂交能将工程菌与含野生ＬＴ肠毒素菌株区别出