【摘 要】
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目的 探讨紫金龙氯仿-甲醇组分对脂多糖诱导RAW264.7细胞炎症的抑制作用.方法 脂多糖刺激RAW264.7细胞建立体外炎症模型后,加入不同质量浓度(50、100、200、400 mg/L)紫金龙
【机 构】
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贵州医科大学贵州省药物制剂重点实验室/药用植物功效与利用国家重点实验室,贵州贵阳,550004贵州医科大学贵州省药物制剂重点实验室/药用植物功效与利用国家重点实验室,贵州贵阳550004;贵州医科大学
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目的 探讨紫金龙氯仿-甲醇组分对脂多糖诱导RAW264.7细胞炎症的抑制作用.方法 脂多糖刺激RAW264.7细胞建立体外炎症模型后,加入不同质量浓度(50、100、200、400 mg/L)紫金龙氯仿-甲醇组分,ELISA法或比色法检测白介素-6(IL-6)、白介素-1β (IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、一氧化氮(NO)、前列腺素E2(PGE2)含有量,Western blot法测定诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、环氧化酶-2(COX-2)蛋白表达,以及核转录因子κ转抑制蛋白α (IκBα)、p38丝裂原活化蛋白激酶(p38)、c-Jun氨基端激酶(JNK)、细胞外调节蛋白激酶1/2(Erk1/2)磷酸化水平.结果 紫金龙氯仿-甲醇组分可显著抑制TNF-α、IL-6、IL-1β、NO、PGE2释放(P ＜0.05,P＜0.01),下调iNOS、COX-2蛋白水平(P＜0.01),降低p38、JNK、Erk1/2、IκBα磷酸化水平(P ＜0.05,P＜0.01).结论 紫金龙氯仿-甲醇组分可有效抑制脂多糖诱导RAW264.7细胞炎症,其机制可能与抑制NF-κB、MAPKs信号通路激活、减少炎症因子释放有关.
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