基于铜纳米簇检测柠檬黄的方法研究

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采用L-半胱氨酸经一步湿化学法合成了稳定的铜纳米簇(CuCNs),优化了其制备条件,分别运用XPS和FTIR对其性能进行表征.CuCNs的荧光能被柠檬黄(LY)淬灭,推测其机理主要来自内滤效应.基于此,该荧光探针能选择检测LY,线性范围和检出限分别为3.33~60.0 μmol/L和1.90 μmol/L.该方法用于矿泉水和饮料中LY检测,回收率为95.5%~104.4%.
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建立了一种基于低共熔溶剂(DESs)的液液微萃取-高效液相色谱联用(LLME-HPLC)技术用于测定食用油中的双酚A(BPA)的方法,对比了 3种DES和甲醇、乙二醇对食用油中BPA的萃取效率,研究了温度、萃取时间和萃取剂体积对萃取效率的影响.结果表明:氯化胆碱/乙二醇组成的DES萃取率最高;低共熔溶剂用量100 μL,萃取温度25℃,萃取时间5 min时,萃取效率最高.BPA的检测限和定量限分别为0.10 mg/L和0.50 mg/L,加标回收率在86.3%~109.9%范围内,RSD小于6%.方法可用
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以花生仁膜和尿素为原料采用水热一步法制备了 N掺杂花生膜碳量子点(N-CQDs),在考察量子点光谱特征基础上,发现在pH 10.38的B-R缓冲体系中KMnO4能导致量子点荧光信号“关闭”,对苯二酚的加入又能使体系荧光重新“打开”,基于此构建了 N-CQDs-KMnO4体系“关-开”型荧光探针检测对苯二酚的新方法.结果表明,对苯二酚浓度在0.10-200 mmol/L范围内与N-CQD-KMnO4体系的荧光强度呈良好线性关系,线性方程为△F=1.6819c+153.84,线性相关系数r*=0.9992,检
通过一步水热合成法,以石榴籽为碳源,尿素为氮源,制备得到了氮掺杂碳点(N-CDs).通过透射电镜(TEM)观察到N-CDs平均粒径为20 nm;原子力镜(AFM)确定N-CDs厚度为0.6~1.4 nm;傅里叶红外光谱(FT-IR)证明N-CDs表面氨基等水溶性官能团的存在.以制备获得的N-CDs作为目标荧光团,Hg2+可高效结合到N-CDs表面形成络合物,并实现静态猝灭.而加入硫普罗宁可结合络合物中的Hg2+,使其脱离N-CDs表面,实现荧光恢复.由此建立的荧光开关检测硫普罗宁方法,较传统检测方法更准确
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